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2025年11月18日，醫(yī)療科技公司VahatiCor宣布完成2300萬美元B輪融資，由S3 Ventures領(lǐng)投，Intuitive Ventures及戰(zhàn)略投資者跟投。本輪融資將主要用于推進(jìn)其核心產(chǎn)品A-FLUX減流系統(tǒng)®的SERRA-I早期可行性研究，并加速工程開發(fā)及后續(xù)關(guān)鍵試驗(yàn)籌備。

01

手術(shù)機(jī)器人巨頭

投資“強(qiáng)生競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手”

冠狀動(dòng)脈微血管功能障礙（CMD）是一種隱蔽性強(qiáng)、危害顯著的公共衛(wèi)生問題。據(jù)行業(yè)數(shù)據(jù)顯示，僅美國(guó)就有300萬-400萬患者受此困擾——盡管主要冠狀動(dòng)脈無阻塞，但患者仍反復(fù)出現(xiàn)胸痛、心絞痛等癥狀。女性群體尤為高危，冠脈血流受損時(shí)心臟事件風(fēng)險(xiǎn)較男性高2-4倍。當(dāng)前醫(yī)學(xué)界面臨嚴(yán)峻治療困境：超50%患者對(duì)現(xiàn)有抗心絞痛藥物無反應(yīng)，且缺乏直接改善冠脈血流儲(chǔ)備的療法，導(dǎo)致患者反復(fù)住院、醫(yī)療成本高企，診斷延遲更加劇心理負(fù)擔(dān)。

VahatiCor的解決方案A-FLUX減流系統(tǒng)®是全球首個(gè)針對(duì)CMD的器械療法。該冠狀竇縮小裝置通過可控狹窄技術(shù)優(yōu)化氧合血流分布，增強(qiáng)心肌灌注，緩解心絞痛癥狀。其核心創(chuàng)新在于可重新定位、自膨脹的工程設(shè)計(jì)，在手術(shù)安全性與療效上實(shí)現(xiàn)突破性提升。

值得一提是，本次的主要投資者包括Intuitive Ventures。手術(shù)機(jī)器人巨頭直觀外科（Intuitive Surgical）2020年10月首次推出1億美元的風(fēng)險(xiǎn)投資基金設(shè)立。2023年，Intuitive Ventures完成 1.5 億美元 II期基金設(shè)立，Intuitive Ventures管理基金規(guī)模也由此增長(zhǎng)至2.5 億美元，繼續(xù)致力于投資創(chuàng)新的微創(chuàng)診療的初創(chuàng)企業(yè)。

根據(jù)Intuitive Ventures發(fā)布消息顯示，Intuitive Ventures 自成立以來，已經(jīng)投資了 10 多家變革性初創(chuàng)公司，這些初創(chuàng)公司獲得了令人興奮的動(dòng)力，并在整個(gè)診療過程中創(chuàng)造了價(jià)值。其全球投資重點(diǎn)涵蓋診斷、醫(yī)療技術(shù)、創(chuàng)新療法和數(shù)字醫(yī)療，利用Intuitive的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)能夠加速Intuitive Ventures投資組合公司的影響力。

Intuitive Ventures高級(jí)合伙人Terri Burke則強(qiáng)調(diào)：“VahatiCor以患者為中心的創(chuàng)新，精準(zhǔn)回應(yīng)了反復(fù)心絞痛、生活質(zhì)量下降等未滿足需求，其臨床路徑清晰，有望革新微創(chuàng)治療范式。”

02

與強(qiáng)生競(jìng)爭(zhēng)的創(chuàng)新產(chǎn)品

VahatiCor是T45 Labs旗下專注于心臟護(hù)理轉(zhuǎn)型的醫(yī)療科技公司，聚焦解決冠狀動(dòng)脈微血管功能障礙（CMD）這一長(zhǎng)期被忽視的公共衛(wèi)生難題。VahatiCor的核心產(chǎn)品A-FLUX Reducer系統(tǒng)是全球首個(gè)針對(duì)CMD的微創(chuàng)自膨脹支架，采用鎳鈦合金編織的沙漏形狀設(shè)計(jì)，通過SwiftCell技術(shù)實(shí)現(xiàn)三大創(chuàng)新：

• 可變細(xì)胞結(jié)構(gòu)：植入后立即重新分配心臟血流，優(yōu)化氧合血液分布；
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• 沙漏形態(tài)適配性：中間窄、兩頭大設(shè)計(jì)適配不同生理解剖結(jié)構(gòu)，結(jié)合形狀記憶材料無縫貼合冠狀竇，確保長(zhǎng)期臨床效果；
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• 操作優(yōu)勢(shì)：可重新定位、自膨脹特性提升手術(shù)安全性，區(qū)別于強(qiáng)生Shockwave Reducer（不銹鋼材質(zhì)、需球囊擴(kuò)張）的剛性擴(kuò)張方式，更貼合冠脈竇生理特性。
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VahatiCor已啟動(dòng)SERRA-I早期可行性研究，覆蓋6個(gè)研究中心、30例受試者，重點(diǎn)評(píng)估A-FLUX在持續(xù)性癥狀CMD患者中的安全性和初步療效。該研究為后續(xù)關(guān)鍵試驗(yàn)及監(jiān)管申報(bào)奠定基礎(chǔ)。臨床前數(shù)據(jù)與強(qiáng)生Shockwave Reducer的REDUCER-I研究（3年持續(xù)改善心絞痛癥狀和生活質(zhì)量）形成呼應(yīng)，但VahatiCor的鎳鈦合金材質(zhì)與自膨脹設(shè)計(jì)在血流再分配效率和手術(shù)可操作性上展現(xiàn)差異化優(yōu)勢(shì)。

相較于強(qiáng)生Shockwave Reducer的不銹鋼材質(zhì)和球囊擴(kuò)張需求，A-FLUX的鎳鈦合金自膨脹設(shè)計(jì)在生物相容性、手術(shù)安全性及血流優(yōu)化效率上展現(xiàn)獨(dú)特價(jià)值，尤其適合冠脈竇形態(tài)多變的患者群體。這種設(shè)計(jì)差異使VahatiCor在CMD器械賽道中占據(jù)技術(shù)先機(jī)，成為資本重點(diǎn)布局的創(chuàng)新企業(yè)。

此次融資的超額認(rèn)購與Intuitive Ventures背書，進(jìn)一步鞏固了VahatiCor在CMD治療領(lǐng)域的領(lǐng)先地位，器械之家將持續(xù)關(guān)注公司的下一步發(fā)展。